認知症が心配でも受診を嫌がるとき【家族の声かけ】

この記事では、認知症が心配でも受診を嫌がる方への、家族の声かけと相談先について解説しています。

もの忘れが増えてきたのに、「自分はボケていない」って、病院に行こうとしないの。

無理に連れて行こうとすると、よけいに頑なになることもあります。順番が大事なんです。

もの忘れが目立ってきたのに、本人が受診を嫌がる。

家族としては心配で、「早く病院で診てもらいたい」と思いますよね。

でも、受診を急ぐ前に、知っておいてほしいことがあります。

目次

認知症の診断をつけることが、ゴールではありません

認知症の診断をつけることが、ゴールではありません。

受診は、困りごとを解決するための、手段の一つです。

本人からすると、「認知症かもしれない」と言われること自体が、不安で怖いものです。

その気持ちのまま無理に連れて行こうとすると、不安や怒りが強くなって、かえって症状が強く出てしまうこともあります。

まずは、「受診」ではなく、「何に困っているか」から考えてみましょう。

※画像はイメージです。実在の人物ではありません。

まず「生活の何に困っているか」を考えてみる

もの忘れって言っても、いろいろあるものね。

そうなんです。「何を忘れて、生活のどこで困っているか」で、できることが変わります。

「もの忘れが増えた」というだけでは、対策は立てられません。

まずは「生活の何に困っているか」を具体的にしてみることが、最初の一歩です。

たとえば、こんな困りごとです。

通帳や財布を、どこに置いたか分からなくなる

同じことを何度も聞くので、家族が疲れてしまう

薬を飲んだかどうか、分からなくなる

大事な約束や予定を忘れてしまう

困りごとが見えてくると、「受診の前にできること」が見えてきます。

受診の前に、工夫で楽になる困りごと

受診の前に、工夫で楽になる困りごともあります。

困りごとの中身に合わせて、こんな方法があります。

財布や通帳をなくしてしまうとき

財布は、落とさないように首から下げるポーチに入れる。通帳や大事なものは、「置く場所はここ」と決めて、いつも同じ場所に戻す。それだけでも、探す回数はぐっと減ります。

忘れて困ることが多いとき

予定や大事なことは、目につく場所にメモを貼っておく。冷蔵庫の扉や、玄関など、毎日目にする場所がおすすめです。

お金の管理が心配になってきたとき

社会福祉協議会の「日常生活自立支援事業」では、通帳の管理などを手伝ってもらえる場合があります。ただし、この制度は、本人が内容を理解して、同意できることが前提です。利用したいときは、まず地域包括支援センターに相談できます。

それでも、受診をおすすめする理由

工夫で楽になることはたくさんあります。それでも、受診をおすすめする理由があります。

もの忘れの原因は、認知症だけではありません。

治療で良くなる原因が、隠れていることがあります。

もの忘れの原因になる病気には、たとえば、こんなものがあります。

頭の中に水がたまる病気(正常圧水頭症)

頭をぶつけた後に、血がたまる病気(慢性硬膜下血腫)

甲状腺の働きの低下

うつ病によるもの忘れ

これらは、治療をすれば良くなることがあります。

また、認知症がある場合でも、早く分かれば、進行を緩やかにする薬を使うなど、選べる方法が増えます。「認知症かどうか」だけではなく、「治せる原因がないか」を確かめるためにも、受診には意味があります。

受診につなげる、声かけの工夫

「病院に行こう」って言うと、怒っちゃうのよね…。

言い方を変えるだけで、受け止め方が変わることがあります。

一緒に健康診断を受ける形にする

「あなただけではない」形にすると、うまくいくことがあります。

「あなただけではない」形にすると、受け入れてもらいやすくなります。

たとえば、「私も心配だから、一緒に健康診断を受けよう」と誘う形です。自分だけが「診られる側」にならないので、気持ちが楽になります。

かかりつけ医から勧めてもらう

家族が言っても難しくても、医師の言葉なら受け止められることがあります。かかりつけ医に家族が相談して、「先生から勧めてもらう」段取りを作るのも、一つの方法です。

家族が先に相談しておく

本人が来る前に、家族だけで医療機関に相談できる場合もあります。普段の様子や困りごとを、先に伝えておくと、当日の診察も進めやすくなります。

※画像はイメージです。実在の人物ではありません。

どうしても難しいときは

それでも、どうしても行ってくれなかったら…?

家族だけで抱えなくて大丈夫です。訪問してくれる仕組みもあります。

声かけを工夫しても、どうしても受診につながらないことがあります。そういうときは、地域包括支援センターに相談してください。

自宅に訪問して支えてくれる「認知症初期集中支援チーム」があります。

医師の指導のもと、看護師や介護の専門職が自宅を訪問して、様子を見たり、家族の話を聞いたりしながら、医療やサービスにつないでくれる仕組みです(おおむね6か月)。このチームは、家族が直接頼めるものではありません。困ったときは、まず地域包括支援センターに相談できます。

家族の側の支えもあります。同じ立場の家族と話せる家族会や、認知症がある方への関わり方を学べる「認知症サポーター養成講座」については、地域包括支援センターに相談できます。

※画像はイメージです。実在の人物ではありません。

まとめ

受診を嫌がるときは、

①診断をつけることがゴールではない、と考える

②まずは「生活の何に困っているか」を具体的にする

③工夫で楽になる困りごとは、先に工夫で解く

④声かけを変えて、受診につなげる

⑤難しいときは、地域包括支援センターに相談する

焦らなくて大丈夫です。本人の気持ちを大事にしながら、一歩ずつ進めていきましょう。

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この記事を書いた人

病院勤務時代は消化器外科、循環器科を経験。
現在も看護師として、介護の現場に携わっています。
『介護について調べても情報が少ない』という声を聞き、ブログ運営を始める。

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